本文发表在 rolia.net 枫下论坛为什么会做2次呢，因为我孕早期胎盘撕裂造成出血，因此16周抽的羊水里面有血，当时我的医生就说有可能quick result 结果可能出不来。我就等，好像过了两周医院打电话说有点小问题，没有培养出足够的细胞，所以统计学的角度不能百分百保证孩子没问题，但是察的细胞都没问题。我问我的ob差的多吗？他说不多，他认为没必要再做一遍，说你可以等21周大b超结果看看，医院说孩子最坏的可能是mosaic 就是有的细胞染色体正常，有的不正常，但可能性很小。结果大b超又说肠子和心脏有白点，我的ob说心脏白点在亚裔孕妇中非常常见，肠子的还是跟出血有关，但是这么一折腾搞得我七上八下的，所以约了北约克的遗传专家科普，一下是科普内容

抽羊水会到实验室培养，然后分成10组，然后人工数染色体，如何10组数量都没问题，所有染色体都正常，那就没问题，我当时数了9组，有1组的细胞不够，所以结论就不确定，最坏的可能就是这一组有问题，当然这个可能性非常小。我当时还有一组第8对染色体一只短了一块，但是别的组都没有这种情况，专家说是细胞培养过程中缺失的，因该不是本身细胞有问题，但不排除缺的那组有问题，但是她可以非常肯定的告诉我这孩子肯定不是唐式或另外几种严重的遗传毛病。如果确实有部分8对染色体短了，那孩子可能会有一系列别的问题，语言拉，智力啦等等，但是到什么程度要生出来才知道。我思前想后，决定还是再做一次，万一孩子有问题再讨论要还是不要，所以21周又做了一次，这次羊水清了，也没问题了。
所以我要说的是羊穿不光是查唐式，其他染色体异常也会发现，做了没事放心，有事也知道要面对的是什么。过程很简单，我休息了一天就上班了更多精彩文章及讨论，请光临枫下论坛 rolia.net